菲外长:只有中国医疗组这样的专家 才能帮助菲律宾


潜在参与者的筛选工作已在这两地启动,上周INO-4800的研究物资已运送到当地。

到目前为止,INOVIO的新冠疫苗临床前研究结果,与INOVIO完成的1期中东呼吸综合征(MERS)疫苗研究结果保持一致,MERS也是由冠状病毒引起的,在MERS疫苗研究中,INOVIO的DNA疫苗在95%的受试者身上产生了良好的耐受性,并诱导出高水平的抗体反应,同时在近90%的研究参与者身上产生了广泛的T细胞反应。在给药后的60周内,该试验中使用的DNA疫苗(INO-4700)在受试者身上保持了持久的抗体反应。

发言人又指,昨日经机场入境的旅客有813人次,较措施实施前下跌近82%,当中非香港居民只有7人次。4月7日,Inovio Pharmaceuticals公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经接受该公司为新冠病毒候选DNA疫苗INO-4800递交的新药临床试验(IND)申请。这是全球第三款进入临床试验阶段的新冠疫苗,也是第一个DNA候选疫苗。

新冠疫情暴发以后,Inovio Pharmaceuticals公司获得了比尔及梅琳达-盖茨基金会(Bill & Melinda Gates Foundation)向该公司资助的500万美元,用以加速CELLECTRA 3PSP的测试和中试放大。CELLECTRA 3PSP是一款由INOVIO自主研发的智能设备,用于皮下递送疫苗INO-4800。

值得注意的是,最近特朗普曾多次在白宫记者会上发表“光在隧道尽头”等类似言论。3月31日,特朗普在记者会上表示,“未来两周可能会非常糟糕,这将是非常糟糕的两周”。特朗普还称,“你会在隧道尽头看到一些光亮,但这一定会是非常非常痛苦的两周。”

另外,INO-4800还已获得流行病防范创新联盟(CEPI)高达900万美元的资金支持。Inovio Pharmaceuticals也是流行病防范创新联盟宣布的三个合作伙伴之一。该公司的主要任务是利用其DNA药物平台快速开展新型流行病毒疫苗研发的工作。该公司目前打算加快CELLECTRA 3PSP设备的测试和中试放大,力求到2020年底实现INO-4800的大规模生产。美东时间4月6日一大早,美国总统特朗普用英文大写连发两条推特,分别写道“光在隧道尽头”、“美国要坚强”。

香港特区政府宣布,延长非香港居民到港的入境限制,直至另行通告。延长的措施包括:非香港居民由海外国家或地区,坐飞机抵港不准入境;从内地、澳门及台湾入境的非香港居民,如抵港前14天,曾到过任何海外国家或地区,亦不准入境;机场继续停止转机服务;所有从澳门和台湾入境的香港居民和非香港居民,与从内地入境安排一样,入境后须接受强制检疫14天。

INO-4800的临床前研究表明,该疫苗在针对多种动物的试验中取得了令人满意的免疫反应结果,这些数据已与全球监管机构共享,并作为IND的一部分提交。包括挑战性研究在内的其他临床前试验,将继续与1期临床试验同时开展。

INO-4800是全球首个进入临床试验阶段的新冠病毒DNA候选疫苗。在此之前,另有两款疫苗进入了临床试验阶段,分别是中国人民解放军军事科学院科学团队与康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗,以及美国国家卫生院(NIH)资助的生物科技公司Moderna Therapeutics研发的mRNA疫苗。

到了5日的记者会上,特朗普对(联邦)政府应对新冠疫情大流行表示乐观。"我们看到隧道尽头的光亮。事情正在发生,事情正在发生。我们开始看到隧道尽头的光亮,希望在不远的将来,我们会为我们所做的一切(努力)感到骄傲。"